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本试剂盒适用于体外定量测定动物血清、血浆中的镁的浓度。


血清中的镁与络合指示剂Calmagite反应，形成Calmagite-镁复合物。此复合物在540nm（500～550nm）处的吸光度与样本中镁的浓度成正比。试剂中加入EDTA用于防止钙的干扰；加入KCN用于防止形成重金属络合物；表面活性剂防止血清蛋白质干扰，以避免Calmagite-镁复合物吸收峰的偏移。


镁是许多细胞内酶的辅助因子，包括所有以ATP为底物的酶。镁存在于所有软组织和骨中，在软组织和骨中的分布大致相等。低镁血症和高镁血症都会发生。镁的代谢机理尚不清楚，镁增加引起肌张力减弱，可见于肾功能衰竭、肝脏疾病；而镁减少所引起的症状与低钙相似，多发现于镁丢失过多，如长期严重腹泻、利尿剂治疗、原发性醛固酮增多症等。

组分	规格
试剂一	50mL
试剂二	50mL
镁标准液(1.5mmol/L)	1mL

保存：4℃


工作液：试剂一与试剂二等量混合，充分混匀静置10分钟后即成工作液。现用现配，4℃保存3天。

• 根据不同仪器的要求，试剂与样本用量可按比例调整。
  
• 试剂请勿用口吸吸管，如有污染，应立刻用大量流水冲洗。
  
• 本法测试温度无严格规定，但应保持恒温，因色泽对温度变化敏感。
  
• 脂血样本可出现假性高值结果，此时可采用样本空白管校正，方法如下：在1.0mL生理盐水中加入10μL样本作为样本空白管。在540nm处以生理盐水调零，读取样本空白管吸光值，再用样本管吸光度减去样本空白管吸光度值，计算结果。或：在读取样本管和空白管吸光度后，分别加入10μL 0.5% EDTA溶液至样本管和空白管，混合后重新读数，前后读数的差即为清除脂血后的测定值。
  
• 本法反应液色泽可稳定1小时。
  
• 国际单位换算：mmol/L×2.43=mg/dL

• 按下表加入各成分：
  

  成分	空白管	标准管	测定管
  工作液	1mL	1mL	1mL
  37℃孵育5分钟
  双蒸水	10μL
  镁标准液(1.5mmol/L)		10μL
  待测样本			10μL

  
  
• 混匀，37℃孵育1～2分钟，波长540nm，0.5cm光径，双蒸水调零，测各管吸光度。

镁含量 (mmol/L)	＝	OD测定－OD空白	×	标准品浓度 (1.5mmol/L)
		OD标准－OD空白

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